问题：我应该用什么SPME萃取头来提取一类分析物？应考虑两个因素：a、分析物的极性b、分析物的挥发性和分子大小极性分析物被吸引到极性相(例如聚丙烯酸酯和聚乙二醇PEG涂层)。薄膜较厚(100微米)的萃取头对挥发物较好，但也可用于挥发性较弱的化合物(需要较长的提取时间)。多孔萃取头(带有羧基或二乙烯基苯涂层)也可以留存较小的分析物，是C2-C6分析物的理想选择薄膜萃取头(7微米和30微米聚二甲基硅氧

一、什么是微孔滤膜膜分离过程是利用薄膜分离混合物的一种方法。薄膜作为两相之间的选择通过性相，可使两相的某一种或多种组分透过膜，截留其他组分，从而实现不同组分之间的分离，达到分离、浓缩和纯化的目的，它主要利用流体压力差为推动力的筛分分离过程。微孔过滤、反渗透、纳滤、超滤均属于压力驱动型膜分离技术。微孔分离过程是在流体压力差的作用下，利用膜对被分离组分的尺寸选择性，将膜孔能截留的微粒及大分子溶质截留，

卡尔费休(Karl Fischer，简写KF)滴定法是世界公认的测定各类物质中水含量的经典方法，其广泛应用于化学品、油品、药品和食品等领域。1979年，Eugen Scholz博士研究出了KF滴定法的两步反应原理，如下所示：(1) CH3OH + SO2 + RN → [RNH]SO3CH3 (RN = 有机碱)(2) H2O + I2 + [RNH]SO3CH3 + 2RN → [RNH]SO4

溶液稀释是指通过加入溶剂，实现降低溶液浓度的过程。一步稀释(稀释因子)法根据所需浓度，将溶质与溶剂按适当的体积比例混合。例如，以1:n稀释化学品，表明每n份体积单位溶液中含有1份化学品和n-1份溶剂，该溶液稀释因子(DF, Dilution Factor)为n。连续稀释法逐步稀释，每一步待稀释溶液均来源于其前一步。例如，分两步将溶液以1:100稀释。第一步：将原溶液以1:20稀释第二步：将第一步中

荧光染料通常溶于有机溶剂或水溶液中。不同溶剂的极性不同，染料分子在不同溶剂中的环境也不同，导致荧光发射峰的偏移的情况发生。因此建议使用前咨询染料制造商来确认特定荧光染料的数据，以确保激发和发射曲线的完整。荧光染料激发波长发射波长3-Hydroxypyrene-5,-8,10-TriSulfonic Acid4035135-(and 6-)carboxy SNARF-1 indicator548(l

在pH 2～9范围内，Fe2+与邻二氮菲(pHen)反应生成稳定的橙红色配合物，该配合物在508nm处有最大吸收，遵循朗伯-比尔定律。显色前需用盐酸羟胺将Fe3+还原为Fe2+。实验需控制溶液酸度在pH=5左右。实验试剂3511828铁, 98%, 用于分析, 粉末, 还原性4171547盐酸羟胺， 98.5%, 用于分析41713571,10-菲罗啉一水合物, 99%, 用于分析实验步骤1、条件

针对填料保留机理的不同(填料保留目标化合物或保留杂质)，操作稍有不同。填料保留目标化合物固相萃取操作一般有四步(见图1):活化——除去小柱内的杂质并创造一定的溶剂环境。上样——将样品用一定的溶剂溶解，转移入柱并使组分保留在柱上。淋洗——最大程度除去干扰物。洗脱——用小体积的溶剂将被测物质洗脱下来并收集。填料保留杂质固相萃取操作一般有三步(见图2):活化——除去柱子内的杂质并创造一定的溶剂环境。上样