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PF-543 盐酸盐
PF-543 hydrochloride
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产品编号 | 包装单位 | 单价(元) | 国内现货 | 国外库存 | 询价单 |
4086319 | 5 MG | 1290 | |||
4086319 | 25 MG | 4490 |
产品别名
1415562-82-1
PF-543 盐酸盐
PF-543 hydrochloride
PF-05144543 hydrochloride
(R)-(1-(4-((3-Methyl-5-(phenylsulfonylmethyl)phenoxy)methyl)benzyl)pyrrolidin-2-yl)methanol hydrochloride
(2R)-1-[[4-[[3-Methyl-5-[(phenylsulfonyl)methyl]phenoxy]methyl]phenyl]methyl]-2-pyrrolidinemethanol hydrochloride
(R)-(1-(4-((3-甲基-5-(苯磺酰基甲基)苯氧基)甲基)苄基)吡咯烷-2-基)甲醇 盐酸盐
(2R)-1-[[[4-[[3-甲基-5-[(苯磺酰基)甲基]苯氧基]甲基]苯基]甲基] -2-吡咯烷甲醇 盐酸盐
PF-05144543 盐酸盐
结构式
基本信息
Empirical Formula【经验(实验)分子式】 | C27H31NO4S · HCl |
Molecular weight | 502.07 |
MDL number | MFCD28411614 |
PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】 | 329823785 |
NACRES | NA.77 |
Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】 | PF-543盐酸盐是一种全新的、细胞可渗透的、有效的、选择性的鞘氨醇激酶-1(SphK1)抑制剂。 PF-543可抑制SphK1,其Ki值为3.6 nM,其与鞘氨醇具有竞争性,对SphK1的选择性是SphK2同种型的100倍以上。PF-543可将内源性S1P的水平降低10倍,并与鞘氨醇的水平成比例地增加。 PF-543可刺激微管相关蛋白轻链3(LC3)的颗粒积累。它还会诱导LC3-I向LC3-II的转化,并受到自噬抑制剂,渥曼青霉素、3-甲基腺嘌呤(3-MA)和巴氟霉素A1的抑制。在人的头颈部鳞状细胞癌(SCC)细胞中,PF-543盐酸盐可促进坏死、凋亡和自噬。 |
Other Notes【其他说明】 | 该化合物由Pfizer开发,适用于 激酶磷酸酶生物学研究。要了解 Sigma′与辉瑞公司合作的更多信息,并查看其他正宗的、高品质辉瑞化合物,请见sigma.com/bsm-pfizer。 想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单, 请单击此处。 |
Legal Information【法律信息】 | 根据辉瑞公司的协议出售,用于研究目的。 Pfizer is a registered trademark of Pfizer, Inc. |
产品性质
Quality Level【质量水平】 | 100 |
Assay【测定】 | ≥98% (HPLC) |
form【形式】 | powder |
manufacturer/tradename | Pfizer® |
storage condition【储存条件】 | desiccated |
color【颜色】 | white to light brown |
solubility【溶解性】 | H2O: 20 mg/mL, clear |
originator【创始人】 | Pfizer |
storage temp.【储存温度】 | −20℃ |
SMILES string | [H]Cl.CC1=CC(OCC2=CC=C(CN3[C@@H](CO)CCC3)C=C2)=CC(CS(C4=CC=CC=C4)(=O)=O)=C1 |
InChI | 1S/C27H31NO4S.ClH/c1-21-14-24(20-33(30,31)27-7-3-2-4-8-27)16-26(15-21)32-19-23-11-9-22(10-12-23)17-28-13-5-6-25(28)18-29;/h2-4,7-12,14-16,25,29H,5-6,13,17-20H2,1H3;1H/t25-;/m1./s1 |
InChI key | WNKWAZFYPZMDGJ-VQIWEWKSSA-N |
packaging【包装】 | 5, 25 mg in glass bottle |
安全信息
Storage Class Code【储存分类代码】 | 11 - Combustible Solids |
WGK | WGK 3 |