2-异丁基-1-甲基黄嘌呤-CAS 524-95-8-Calbiochem

C₁₄H₁₆BNO

225.09

MFCD00014823

NA.77

Ins(1,4,5)P₃诱导Ca²⁺释放的细胞渗透性调节剂。可抑制大鼠小脑微粒体中Ins(1,4,5)P₃诱导的Ca²⁺释放(IC₅₀ = 42 µM)，且不会影响[³H]-Ins(1,4,5)P₃ 与其受体的结合。在肝细胞中，2-APB可通过一种可能涉及其与通道蛋白或相关调节蛋白结合的机制，来抑制Ca²⁺库通道。其对Ca²⁺从对精氨酸敏感的Ca²⁺库(由大鼠腿部骨骼肌和心脏中制备得到)中释放没有影响。
Ins(1,4,5)P₃诱导Ca²⁺释放的细胞渗透性调节剂。可抑制大鼠小脑微粒体中Ins(1,4,5)P₃诱导的Ca²⁺释放(IC₅₀ = 42 µM)，且不会影响[³H]-Ins(1,4,5)P₃ 与其受体的结合。其对Ca²⁺从对精氨酸敏感的Ca²⁺库(由大鼠腿部骨骼肌和心脏中制备得到)中释放没有影响。可抑制子宫收缩剂诱导的自发性收缩和相位收缩。也有报道其可抑制血管紧张素Ⅱ诱导的主动脉收缩。

产物不与ATP竞争。
靶标IC₅₀：42 µM，抑制Ins(1,4,5)P3诱导的大鼠小脑微粒体制剂中Ca2+的释放
主要靶标
Ins(1,4,5)P3诱导的Ca2+释放
可逆：否
细胞可渗透性：具有

毒性：标准处理(A)

溶解后，等分并冷冻保存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存2个月。

Brooke, R. T., et al. 2004.Lab. Invest.84, 29.
Gregory, R.B., et al. 2001.Biochem.J.354, 285.
Ma, H.T., et al. 2001.J. Biol. Chem.276, 18888.
Ascher-Landsberg, S., et al. 1999.Biochem.Biophys.Res. Commun.264, 979.
Maruyama, T., et al. 1997.J. Biochem.122, 498.

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100

≥97% (titration)

crystalline solid

Calbiochem^®

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

white

DMSO: 20 mg/mL
95% ethanol: 25 mg/mL

ambient

2-8℃

1S/C14H16BNO/c16-11-12-17-15(13-7-3-1-4-8-13)14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12,16H2

BLZVCIGGICSWIG-UHFFFAOYSA-N

100 mg in Glass bottle
用惰性气体包装

GHS07

Warning

H315 - H319 - H335

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Respiratory system

11 - Combustible Solids

WGK 3